Nový štatistický modul

logo euphoric

Slovenský artroplastický register zverejnil pre registrovaných partnerov nový štatistický modul.

Magnetická rezonancia – certifikáty



Zobraziť certifikáty

Projekt EUPHORIC

logo euphoric

EUropean Public Health Outcome Research and Indicators Collection


Leaflet vo formáte .pdf

Adresa

Slovenský artroplastický register
Univerzitná nemocnica Martin
Kollárova 2
036 59 Martin
Slovenská republika

Slovenský artroplastický register (SAR)

je zdravotnícky informačný systém, ktorý vykonáva zber presne určených údajov o každej vykonanej implantácii umelej kĺbovej náhrady, na jednotlivých pracoviskách v Slovenskej republike a následne ich vyhodnocuje.




SAR zriadilo Ministerstvo zdravotníctva Slovenskej republiky (Zákon c. 576/2004 Zb. z. o zdravotnej starostlivosti, službách súvisiacich s poskytovaním zdravotnej starostlivosti a o zmene a doplnení niektorých zákonov)

Hlavné ciele SAR sú:

  • poskytnút epidemiologickú analýzu uskutocnených umelých náhrad klbov
  • identifikovat rizikové faktory primárnych a revíznych implantácií, ktoré majú za následok zlyhanie artroplastiky, pricom zohladnujú vek a pohlavie pacienta, typ implantátu a spôsob jeho fixácie, použitý chirurgický postup
  • analýzou a odstránením rizikových faktorov znížit pocet revíznych operácií
  • vytvorit štandardný algoritmus pre pravidelné kontroly pacientov s umelou náhradou klbu, a tým eliminovat vznik rozsiahlych deštrukcií pri uvolnení endoprotézy
  • zlepšit kvalitu starostlivosti o pacienta po umelej náhrade klbu

Aké informácie SAR zhromažďuje?

SAR zbiera požadované údaje na registrových formulároch o primárnej a revíznej implantácii, ktoré vyplnajú jednotlivé pracoviská a zasielajú ich do registra elektronicky.

Požadované údaje sú:

  • osobné údaje pacienta (meno a priezvisko, rodné císlo, adresa a kód obce trvalého bydliska,
  • zdravotná poistovna
  • adresa pracoviska
  • dátum operácie
  • primárna diagnóza
  • predchádzajúce operácie
  • operacný prístup
  • použité profylaktické ATB s dávkovaním
  • typ endoprotézy
  • operovaná strana
  • spôsob fixácie endoprotézy
  • použitý cement a cementovacia technika
  • typ a velkost komponentov endoprotézy

Pri revíznej implantácii sú požadované aj údaje o primárnej implantácii:

  • dátum revíznej implantácie
  • pracovisko
  • dôvod revízie
  • revidované casti